男性肿瘤套餐 女性肿瘤套餐 |
类别 | 项目名称 | 项目意义 | 价格(元) | 咨询与预约 |
肿瘤早筛 | 胸苷激酶1(TK-1) | 极早评估肿瘤风险 | 240 | |
原发性肝癌标志物检测 AFP、AFU、CEA、CA19-9 | 肝脏肿瘤的早期筛查及辅助诊断 | 195 | ||
常见肺部肿瘤组合 CEA、NSE、Cyfra21-1、SCC、CA125 | 肺部肿瘤的早期筛查及辅助诊断 | 261 | ||
结、直肠癌标志物检测 CEA、CA19-9、CA125、CA724 | 结、直肠癌的早期筛查及辅助诊断 | 210 | ||
前列腺特异抗原二项 TPSA、FPSA | 前列腺癌的早期筛查及辅助诊断 | 110 | ||
男性肿瘤标志物常规检测 AFP、CEA、Fer、TPSA、FPSA | 男性相关肿瘤的筛查 | 250 | ||
男性肿瘤标志物筛查组合 TK-1 、AFP、CEA、CYFRA21-1、NSE、β-HCG、CA242、CA19-9、CA50、TPSA、FPSA、PGⅠ、PGⅡ | 男性高发癌症的早期筛查及辅助诊断 | 891 | ||
疾病易感基因 | 消化道肿瘤易感基因 | 易感基因是指当人身体已经携带有某种遗传性疾病的基因,容易感受外界刺激而引发疾病。 | 880 | |
肺癌易感基因 | 580 | |||
胃癌易感基因 | 580 | |||
食管癌感易感基因 | 760 | |||
结直肠癌风险易感基因 | 760 | |||
肾细胞肿瘤易感基因 | 580 | |||
鼻咽癌易感基因 | 580 | |||
甲状腺癌易感基因 | 580 | |||
肝癌易感基因 | 580 | |||
膀胱癌易感基因 | 580 | |||
胰腺癌易感基因 | 580 | |||
前列腺癌易感基因 | 580 | |||
肿瘤五项(肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌) | 880 | |||
男性小套餐(肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌) | 880 | |||
男性肿瘤全套餐 | 4600 | |||
肿瘤超早期筛查 | 基于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术的肿瘤早期筛查 | 对涉及肿瘤发生的50个驱动基因进行检测,从而进行肿瘤的超早期筛查和评估 | 19800 |
类别 | 项目名称 | 项目意义 | 价格(元) | 马上咨询 |
宫颈癌筛查 | 妇科液基细胞学检测(TCT) | 宫颈癌早期筛查 | 160 | |
HPV人乳头瘤病毒基因分型 | 宫颈癌早期筛查 | 330 | ||
肿瘤早筛 | 胸苷激酶1(TK-1) | 极早评估肿瘤风险 | 240 | |
乳腺癌标志物检测 | 乳腺癌早期筛查及辅助诊断 | 155 | ||
子宫颈癌标志物检测 | 子宫颈癌早期筛查及辅助诊断 | 160 | ||
子宫内膜癌标志物检测 CEA、 CA125、CA19-9、SCC | 子宫内膜癌早期筛查及辅助诊断 | 215 | ||
卵巢癌标志物检测 | 卵巢癌早期筛查及辅助诊断 | 214 | ||
妇科肿瘤标志物检测 | 乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、子宫内膜癌早期筛查及辅助诊断 | 304 | ||
女性肿瘤标志物筛查组合 TK-1 、AFP、CEA、CYFRA21-1、NSE、β-HCG、CA242、CA19-9、CA50、CA125、CA15-3、PGⅠ、PGⅡ | 女性多项肿瘤早期筛查及辅助诊断 | 891 | ||
原发性肝癌标志物检测 AFP、AFU、CEA、CA19-9 | 肝脏肿瘤的早期筛查及辅助诊断 | 195 | ||
常见肺部肿瘤组合 CEA、NSE、Cyfra21-1、SCC、CA125 | 肺部肿瘤的早期筛查及辅助诊断 | 261 | ||
疾病易感基因 | 消化道肿瘤易感基因 | 易感基因是指当人身体已经携带有某种遗传性疾病的基因,容易感受外界刺激而引发疾病。 | 880 | |
肺癌易感基因 | 580 | |||
胃癌易感基因 | 580 | |||
食管癌感易感基因 | 760 | |||
结直肠癌风险易感基因 | 760 | |||
肾细胞肿瘤易感基因 | 580 | |||
鼻咽癌易感基因 | 580 | |||
甲状腺癌易感基因 | 580 | |||
肝癌易感基因 | 580 | |||
膀胱癌易感基因 | 580 | |||
胰腺癌易感基因 | 580 | |||
女性小套餐(宫颈癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌) | 880 | |||
肿瘤五项(肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌) | 880 | |||
女性肿瘤全套餐 | 4600 | |||
肿瘤超早期筛查 | 基于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术的肿瘤早期筛查 | 对涉及肿瘤发生的50个驱动基因进行检测,从而进行肿瘤的超早期筛查和评估 | 19800 | |
乳腺癌基因(BRCA1/2)筛查 | 乳腺癌基因(BRCA1/2)筛查 | BRCA1和BRCA2基因突变是大多数常染色体显性家族遗传性乳腺癌发病的原因,携带者终生患癌危险性高达60~70%。通过对BRCA1/2的检测,可以反映出乳腺癌的发生发展,也可对乳腺癌、卵巢癌及其他相关恶性肿瘤的高危人群进行有效的筛检,利于该类疾病的早期发现以便及早干预、诊断以及治疗。 | 4500 |
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